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新聞資訊

高壓滅菌器的3Q驗證 [2016-01-29]

時間：2016-01-29 08:27:31 根據衛(wèi)生部頒發(fā)的《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010年修訂）（以下簡稱管理規(guī)范）以及GMP建設規(guī)范規(guī)定：藥廠生產藥品......
消毒供應中心醫(yī)院感染管理標準操作規(guī)程 [2016-01-29]

時間：2016-01-29 08:32:57 一、物品回收、分類（一）工作人員回收可重復使用后的醫(yī)療器械時，應做好個人防護，戴口罩、帽子、手套。有供應室物品交......
《發(fā)酵設備及工廠設計》期末復習要點 [2016-02-01]

時間：2016-02-01 20:01:08 一、發(fā)酵設備 1、實罐滅菌P4P5P7定義大罐攪拌軸功率配置注意點操作過程判斷標準升溫階段滅菌效應滅菌過程熱量計算......
接種、分離純化和培養(yǎng)技術 [2016-02-01]

時間：2016-02-01 20:11:40 一、接種將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養(yǎng)基上或活的生物體內的過程叫做接種。１、接種工具和方法在實驗室或工......
藥品GMP檢查中的常見問題 [2016-02-02]

時間：2016-02-02 19:23:03 截止至2014年12月，廣西通過新版GMP檢查的藥品生產企業(yè)共有97家，其中制劑及原料藥生產企業(yè)63家，中成藥生產......
GMP檢查有關情況匯總 [2016-02-02]

時間：2016-02-02 19:25:29 第一方面：現場檢查第一站：*車間 1.工作鞋更換；人流通道內的污染取和非污染區(qū)的劃線管理。 2.萬級和百級服理衣......
消毒滅菌效果及環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測制度 [2016-02-03]

時間：2016-02-03 21:08:09 1、使用中的消毒劑應每季度進行生物監(jiān)測1次，其細菌含量必須100cfu/ml，不得檢出致病性微生物；滅菌劑每月監(jiān)測......
壓力滅菌器使用說明 [2016-01-06]

時間：2016-01-06 10:36:34 一、簡介本滅菌器是利用飽和蒸汽對醫(yī)療器械、敷料、藥液、玻璃器皿等進行消毒滅菌的設備。具有效果優(yōu)良、操作簡易......
高壓滅菌器選購指南 [2016-01-06]

時間：2016-01-06 10:31:06 1.首先應考慮高壓滅菌器的安全性能。高壓滅菌器 (高壓滅菌鍋)的原理與高壓鍋的原理基本相當。因此，安全性首先......
濕熱滅菌器URS（示例）（下） [2016-01-05]

時間：2016-01-05 15:46:35 4.6.2真空解除 4.6.2.1真空解除是通過一個帶有O．229m的排氣管道實現的(空氣來自卸載間：l06.0......

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